奥希替尼(AZD9291)是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。

奥西替尼

一项试验结果显示，服用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的患者，中位无进展生存期（mPFS）可达18.9个月！通俗来讲，就是服用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的患者，18.9个月肺癌的病情没有加重！而对照组厄洛替尼或吉非替尼mPFS也仅为10.2个月。

在总生存期方面，服用奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的患者比服用厄洛替尼或吉非替尼的患者寿命更长，奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)mOS（中位总生存期）为38.6个月，而厄洛替尼或吉非替尼则为31.8个月。

获批历程

　　2015年11月，美国FDA批准奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。

　　2018年4月，美国FDA批准奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。

　　2017年，国家食品产品监督管理局批准奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。

　　2019年8月，国家食品产品监督管理局正式批准奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。

　　奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)推荐用法用量是怎样的？

奥西替尼

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)推荐用法用量：每天一次，每次口服80mg，与食物同服或不同服均可，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。根据患者本人的安全性和耐受性，可暂停用药或减量，若需减量，可减量至40mg，每天一次。

　　对于轻度或中度肾受损患者建议无剂量调整；对于严重肾受损患者或肾病终末期患者，不推荐服用。注：若出现漏服情况或服药后呕吐，无需补服，在下次服药时正常服用即可。

　　对于吞咽有困难的患者服用方法：

　　将片剂分散在50ml-60ml非碳酸水中，搅拌（请勿压碎，加热或做超声处理）直至片剂分散成小块（片剂不会完全溶解），然后立即同药渣和水一起饮用，再加一点水到杯中，确保把剩下的药都一起服下。

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