2017年10月10日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布：其重磅肺癌新药Tagrisso （osimertinib，中文商品名泰瑞沙）获得了美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定，有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

英国阿斯利康原版药——Tagrisso（塔格瑞斯），通用名：奥希替尼或奥斯替尼（Osimertinib），广大病友更为熟悉的是它的研发代号AZD9291。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一，超过了乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌的死者总和。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。

非小细胞肺癌占了肺癌的绝大多数，且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变，这在亚洲患者中尤为常见。据调查显示：在亚洲肺癌患者中，出现这一突变的比例可高达30%-40%。对于这些患者，EGFR酪氨酸激酶抑制剂能有效地抑制相关细胞通路，从而抑制肿瘤生长。然而，肿瘤几乎总是会发展出耐药性，让原本有效的疗法失去作用。对于这些患者来说，全新的疗法意味着生的希望。

阿斯利康带来的Tagrisso（AZD9291）就是这样一款新药——作为一款第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，它不但能靶向普通的EGFR，还能靶向常见的T790M突变型EGFR，防止疾病出现进展。此外，它也能对发生脑转移的患者带来裨益。

临床试验：本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示，Tagrisso （AZD9291）治疗组的中位无进展生存期（PFS）达到了18.9个月，几乎是对照组的两倍（10.2个月）。在所有事先规划的亚组（包括脑转移的患者）中，该疗法均取得了显著的改善。此外，它的耐受性与安全性也得到了认可。

阿斯利康全球产品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士说：“本次突破性疗法的认定不但表明了Tagrisso作为一线疗法的潜力，也强调了在治疗晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、改善临床收益上的重要需求。FLAURA试验的结果有潜力重新定义临床期望，并为罹患这一疾病，预后糟糕的患者带来新希望。”

碧康孟印代购特别提醒：2017年，这款重磅肺癌新药已经进入中国，为广大肺癌患者带来了希望。综合药物质量、安全性、价格以及距离等各种因素进行考虑，建议患者留言或者发私信咨询碧康孟印代购平台专家，切勿在网上搜寻一些不可靠的药物信息或者癌症偏方，以免耽误病情。

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