卡博替尼（XL184），在众多患者中简称“184”。包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点。

　　目前卡博替尼被美国FDA批准用于两个病种，肾癌和甲状腺癌上，也有部分非小细胞肺癌的患者因有适合的靶点被医生推荐使用。

　　在肾癌试验中卡博替尼与舒尼替尼（索坦）对比有效率46%VS 18%，无进展生存期8.2个月VS 5.6个月，更重要的是总生存期30.3个月VS 21.8个月。

　　在非小细胞肺癌和肝癌的试验中也有很好的数据。

　　卡博替尼用于RET重排的非小细胞肺癌NSCLC患者的二期临床，共招募26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。

　　在肝癌的试验中针对肝癌的有效率5%，控制率66%。

　　本次试验招募41位肝癌患者使用卡博替尼（184）进行治疗，剂量每天100mg；三个月之后，评估效果，稳定的患者继续进行随机临床，分别接受安慰剂或者184进行治疗。

　　3个月评估的时候，41位患者只有5位患者肿瘤明显缩小，有效率5%；但是，有25位患者，肿瘤稳定不进展，所以控制率高达66%。另外，78%的患者肿瘤都有缩小，35%的患者AFP指标都有下降。

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